邱女士说，济南进出家女儿住院期间，他们因医药费而陷入困境，甚至上街乞讨

患者以21天为一个周期持续接受治疗，口企根据治疗分组，口企在每个治疗周期接受多西他赛(第1天，75mg/㎡)和普那布林(第1天和第8天，30mg/㎡)或多西他赛单药(第1天，75mg/㎡)的治疗。这些治疗方案不仅在有效性方面存在局限性，业备而且还存在包括40%重度中性粒减少症等在内的多种严重副作用，业备临床获益亟待提高，所以EGFR野生型晚期NSCLC后线治疗仍然是临床未被满足的重大需求之一。

案数普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。这将是普那布林继CIN之后的第二个NDA，量超也是抗癌领域的首个适应症。放管服另外一项普那布林联合PD-1及CTLA4抑制剂治疗SCLC的研究也显示了令人欣喜的疗效。

改革DUBLIN-3的主要入选标准包括具有可测量肺部病灶(RECIST1.1标准)的患者。万春医药联合创始人兼CEO黄岚博士表示：全面首先，全面感谢孙燕院士、韩宝惠教授、石远凯教授以及全球500多位研究者和200多位项目组成员的共同努力，DUBLIN-3研究的成功是普那布林在抗肿瘤领域临床应用中的重大突破。

主要终点：深化总生存期平均OS：深化p=0.03关键次要终点客观缓解率(ORR)(p0.03)无进展生存期(PFS)(p0.01)4级中性粒细胞减少症的发生率，第1疗程第8天(DP组：5.3%vs.D组：27.8%;p0.0001)24个月OS率(DP组：22.1%vs.D组：12.5%;p0.01)36个月OS率(DP组：11.7%vs.D组：5.3%;p=0.04)48个月OS率(DP组：10.6%vs.D组：0%;p值无法计算)安全性终点：DP组4级AE发生率比D组更低未发现非预期的安全性事件注：DUBLIN-3研究的完整数据和其它主要数据将于近期在全球主要学术大会上发表。

关于普那布林普那布林(Plinabulin)是一个人工合成的低分子量的新化学实体，济南进出家首先发现于天然海洋产物Halimide。目前，口企有专人对接居民需求，核酸检测点正紧锣密鼓布置中。

北京地坛医院工作人员告诉记者，业备具体情况已实际官方通报为准。确诊患者流调信息如下：案数2021年8月4日6:40，地坛医院报告一例初筛阳性者：马某诚，男，52岁，中央美院美术教师，自7月中下旬未去过单位。

量超8月1日作为密接在蟹岛隔离。8月3日中午因发热37.3度转运至北京地坛医院，放管服核酸检测初筛阳性，具体CT值待报。